В продолговатом мозге, аксоны вторых нейронов проходят между нижней оливой и нижней мозжечковой ножкой. В покрышке моста они приближаются к его дорсальной поверхности. На границе со средним мозгом волокна переднего спинно-мозжечкового пути поворачивают дорсально в область верхнего мозгового паруса. Здесь часть волокон еще раз переходит на противоположную сторону, а затем через верхние ножки мозжечка (pedunculi cerebellares superiores) достигают передневерхних отделов мозжечка и входят в ядро шатра, nucleus fastigii, червя мозжечка, vermis cerebelli. ). Ядро шатра является коллектором афферентной информации. Отсюда она поступает к грушевидным нейронам коры мозжечка — клеткам Пуркинье. Ян Евангелист Пуркинье, Jan Evangelista Purkinje, 1787-1869, чешский физиолог, гистолог, эмбриолог и фармаколог. Грушевидные нейроны обрабатывают полученную информацию и передают ее к зубчатому ядру (nucleus dentatus) одноименного полушария мозжечка. В этой структуре заканчиваются афферентные пути. Зубчатое ядро — конечное звено регуляторов мозжечка. Его нейроны формируют и посылают эфферентные (управляющие) сигналы через верхние мозжечковые ножки к красному ядру среднего мозга противоположной стороны (перекрест Вернекинга). Можно проследить системы волокон, по которым информация из коры червя достигает красного ядра, полушария мозжечка, а также вышележащих отделов мозга — коры полушарий большого мозга. Из коры червя через пробковидное и шаровидное ядра информация через верхнюю мозжечковую ножку направляется к красному ядру противоположной стороны (мозжечково-покрышечный путь). Кора червя связана ассоциативными волокнами с корой полушария мозжечка, откуда информация поступает в зубчатое ядро мозжечка. Существуют также связи мозжечка с корой, осуществляющиеся через таламус. В частности, аксоны нейронов зубчатого ядра через верхнюю мозжечковую ножку выходят в покрышку моста, переходят на противоположную сторону и направляются к таламусу. Переключившись в таламусе на следующий нейрон, пути следуют в кору большого мозга, в постцентральную извилину. Описанные спинно-мозжечковые пути основные, но не единственные известные спинно-мозжечковые пути. Частью заднего спинно-мозжечкового тракта считают клиновидно-мозжечковый тракт (tractus cuneocerebellaris). Частью переднего спинно-мозжечкового тракта считают ростральный спинно-мозжечковый тракт (tractus spinocerebellaris rostralis). Существуют также непрямые спинно-мозжечковые тракты. Среди них наиболее изучены: спинно-оливарно-мозжечковые тракты, спинно-бульбо-мозжечковые тракты и спинно-ретикуло-мозжечковые тракты.
Благодаря информации, поступающей по передним спинно-мозжечковым путям и задним спинно-мозжечковым путям, мозжечок, как один из нервных центров в иерархии регуляторов опорно-двигательной системы, участвует в управлении движениями, обеспечивающими равновесие тела без участия высших отделов головного мозга (коры полушарий большого мозга), без участия сознания.
См.: Неврология: Словарь, Неврология: Ресурсы Интернет.
| БИБЛИОТЕКА = LIBRARY Физиология человека = Human Physiology, Анатомия человека = Human Anatomy, Биохимия человека = Human Biochemistry, Психология человека = Human Psychology, Медицина = Medicine, Математика = Mathematics, Химия = Chemistry, Физика = Physics, Общенаучная литература = General Science Lexis. Щелкни здесь и получи доступ к любому источнику библиотеки сайта! Click here and receive access to the any reference of the library! «Я У Ч Е Н Ы Й И Л И . . . Н Е Д О У Ч К А ?» Т Е С Т В А Ш Е Г О И Н Т Е Л Л Е К Т А Предпосылка : Эффективность развития любой отрасли знаний определяется степенью соответствия методологии познания — познаваемой сущности. |
Ошибка? Щелкни здесь и исправь ее! Поиск на сайте E-mail автора (author)
Анатомия проводящих путей нервной системы | Издательство ПИМУ – Part 3
Три из них локализованы в ампулах полукружных протоков и называются ампулярными гребнями, еще два находятся в маточке и мешочке и именуются пятнами.
И ампулярные гребни, и пятна образованы скоплением специальных волосковых чувствительных клеток эпителиальной природы, участвующих в выстилке ампул, сферического и эллиптического мешочков и связанных с чувствительными нервными окончаниями.
Кондуктор вестибулярного анализатора представляет собой цепь из трех нейронов. Тело первого нейрона находится в вестибулярном узле, расположенном в глубине внутреннего слухового прохода и образованном биполярными нейронами.
Как периферические, так и центральные отростки этих ганглиозных клеток участвуют в образовании вестибулярной части (преддверного нерва) преддверно-улиткового нерва.
Периферические отростки образуют синаптический контакт с рецепторными волосковыми клетками, а центральные отростки в мосто-мозжечковом углу (позади средних ножек мозжечка) «вступают» в вещество моста, подразделяются на восходящие и нисходящие и «подходят» к вестибулярным ядрам (восходящие — к верхнему ядру, а нисходящие — к латеральному, медиальному и нижнему ядрам). Тело второго нейрона локализуется в латеральном и медиальном вестибулярных ядрах. Аксоны вторых нейронов на уровне моста совершают «переход» на противоположную сторону и заканчиваются в срединных ядрах таламуса, где располагаются тела третьих нейронов. Их аксоны образуют таламокорковый тракт, «проходящий» через середину задней ножки внутренней капсулы и заканчивающийся в коре полушария большого мозга.
Корковый конец вестибулярного анализатора, по мнению большинства авторов, находится в коре теменной и (или) височной долей. При этом высказываются версии в пользу верхней теменной дольки, надкраевой и постцентральной извилин, а также верхней, средней и нижней височных извилин.
Заболевания и поражения органа равновесия и вестибулярных ядер моста приводят к нарушению равновесия, отклонению туловища в сторону, головокружению, ритмичным подергиваниям глазных яблок (нистагм) и вегетативным расстройствам (тошнота, рвота, сужение зрачков, урежение пульса, понижение артериального давления и похолодание конечностей, усиление потоотделения, усиление перистальтики кишки). Клиника поражения коркового конца вестибулярного анализатора дополняется нарушением ориентации в пространстве.
2.2. Проприоцептивные пути к мозжечку
Эти пути относятся к путям бессознательной проприоцептивной чувствительности, которая, возможно, послужила основным фактором формирования такого древнего в эволюционном смысле центра равновесия, каковым является мозжечок. В пределах центральной нервной системы различают прямые проекции из спинного мозга в мозжечок и опосредованные через ретикулярную формацию и ядро оливы продолговатого мозга.
Наибольшее значение имеют прямые проекции, называемые «передний и задний спиномозжечковые пути».
По ним передается проприоцептивная информация от скелетных мышц, костей, суставных сумок и связок, позволяющая мозжечку оценить состояние опорно-двигательного аппарата туловища, шеи и конечностей и осуществить регуляцию тонуса мышц, координацию движений, направленных, в частности, на поддержание равновесия.
Задний спиномозжечковый путь более дифференцирован в функциональном смысле, так как проводит информацию от каждой отдельной мышцы. Передний спиномозжечковый путь передает более общую информацию о состоянии той или иной группы мышц-синергистов. Спиномозжечковые пути начинаются в скелетных мышцах, костях и соединениях костей проприоцепторами.
Задний спиномозжечковый путь (пучок Флексига)
Дорсальное (заднее грудное) ядро, локализованное в основании заднего рога, отчетливо выражено в спинномозговых сегментах С7–L2. В пределах спинного мозга tr. spinocerebellaris posterior, посегментно принимая волокна, утолщается до уровня С7. Как в боковом канатике спинного мозга, так и в нижней ножке мозжечка (рис. 5) пучок Флексига занимает поверхностное дорсолатеральное положение.
Рис. 5. Задний спиномозжечковый путь: 1 — мышца, 2 — спинномозговые узлы (I), 3 — дорсальное (заднее грудное) ядро спинного мозга (II), 4 — задний спиномозжечковый путь, 5 — нижняя ножка мозжечка, 6 — кора нижней части червя (III)
Заканчивается путь в нижней части червя, в его коре, причем как на своей, так и, по данным некоторых авторов, на противоположной стороне.
Передний спиномозжечковый путь (пучок Говерса)
Отличием этого пути является локализация тела второго нейрона в nucl. intermediomedialis, расположенном в центральном промежуточном веществе спинного мозга. Большая часть (90%) нейронов этого ядра направляет свои аксоны через белую спайку на противоположную сторону (рис. 6).
Рис. 6. Передний спиномозжечковый путь: 1 — группа мышц, 2 — спинномозговые узлы (I), 3 — промежуточно-медиальное ядро спинного мозга (II), 4 — белая спайка, 5 — передний спиномозжечковый путь, 6 — верхний мозговой парус, 7 — верхняя ножка мозжечка, 8 — кора верхней части червя (III)
Меньшая часть (10%) направляется в пучок Говерса своей стороны. Таким образом, в каждом tr. spinocerebellaris anterior присутствуют волокна своей и противоположной стороны, причем последние преобладают количественно.
//www.youtube.com/watch?v=D4ii1lc9PzE
Пучок Говерса в спинном мозге располагается поверхностно в вентролатеральной части бокового канатика, причем волокна из вышележащих сегментов добавляются с латеральной стороны. В продолговатом мозге tr. spinocerebellaris anterior занимает место между оливой и нижней ножкой мозжечка, а затем «переходит» в латеральную часть покрышки моста.
Около ростральной границы моста пучок Говерса «смещается» дорсально и через верхний мозговой парус волокна, совершившие перекрест в спинном мозге, «возвращаются» на свою сторону и через верхнюю ножку мозжечка достигают конечной точки в коре верхней части червя.
Таким образом, бессознательная проприоцептивная чувствительность передается в мозжечок с одноименной стороны тела.
Общим для описанных проприоцептивных путей является локализация тела первого нейрона в спинномозговом узле, второго — в ядрах спинного мозга, третьего — в коре червя мозжечка.
2.3. Путь сознательной проприоцептивной чувствительности («двигательный» анализатор)
Проприоцептивное поле (совокупность проприоцепторов), путь сознательной проприоцептивной чувствительности и область коры полушария большого мозга, в которую спроецировано рецепторное поле опорно-двигательного аппарата, раньше объединяли под названием «двигательный анализатор». Это название явно неудачное, поскольку противоречит самой идее И.П.
Павлова, который описывал анализатор как исключительно сенсорную, чувствительную систему. Поэтому, если и использовать термин «двигательный анализатор», то трактовать его следует как анализатор, рецепторное поле которого находится в структурах опорно-двигательного аппарата, в том числе и в скелетных мышцах.
Правильнее было бы назвать этот анализатор проприоцептивным, но пока такой термин не получил распространения.
«Двигательный» (проприоцептивный) анализатор оценивает тонус мышц, положение частей тела в пространстве, наличие силы тяжести и вибрации.
Рецепторы локализованы в скелетных мышцах, костях, соединениях костей.
Кондуктор представляет собой цепь из трех нейронов. Тело первого нейрона псевдоуниполярной формы находится во всех спинномозговых узлах. Периферические отростки участвуют в образовании спинномозговых нервов и их ветвей, иннервирующих органы опорно-двигательного аппарата (рис. 7).
Рис. 7. «Двигательный» (проприоцептивный) анализатор: 1 — мышцы шеи, верхней части туловища и верхних конечностей, 2 — мышцы нижней части туловища и нижних конечностей, 3 — спинномозговые узлы (I), 4 — тонкий пучок Голля, 5 — клиновидный пучок Бурдаха, 6 — тонкое ядро (II), 7 — клиновидное ядро (II), 8 — внутренние дугообразные волокна, 9 — медиальная петля, 10 — вентролатеральные ядра таламуса (III), 11 — таламокорковый путь, 12 — предцентральная извилина, постцентральная извилина, верхняя теменная долька (IV)
Источник: //medread.ru/anatomiya_provodyashhix_putej_nervnoj_sistemy/3/
Задний и передний спиномозжечковые пути
В предыдущей статье был рассмотрен путь нервных импульсов от периферических отделов нервной системы
до спинного мозга, а теперь рассмотрим дальнейшее прохождение нервных импульсов по ЦНС.
Входная зона нервных корешков и задний рог
. Чувствительные волокна проникают в спинной мозг через входную зону заднего корешка (зона Редлиха—Оберштейнера), а затем отдают многочисленные коллатерали, образующие синаптические контакты с другими нейронами в спинном мозге. Каждому пучку волокон, принадлежащему к определенному виду чувствительности, в спинном мозге отведено свое место.
Следует заметить, что по мере прохождения афферентных волокон
через входную зону корешка и задний рог их миелиновая оболочка значительно истончается.
Более того, от периферических отделов нервной системы к центральным меняется и тип миелина, поскольку там миелин образуется уже не леммоцитами, а олигодендроцитами.
Теперь подробно остановимся на каждом из афферентных (восходящие) путей
, несущих в спинном мозге импульсы различных видов чувствительности.
Некоторые нервные импульсы
, зарождающиеся в опорно-двигательной системе (мышцы, сухожилия и суставы), восходят по спиномозжечковым путям к мозжечку, который является центром равновесия и координации. В каждой половине спинного мозга заключены два спиномозжечковых пути — передний и задний.
Задний спиномозжечковый путь (путь флексига)
. После того как быстро-проводящие волокна группы IA, идущие от мышечных веретен и сухожильных органов, вступают в спинной мозг, они делятся на многочисленные коллатерали. Некоторые из этих коллатеральных волокон образуют в передних рогах прямые синаптические контакты с телами крупных а-мотонейронов (моносинаптическая рефлекторная дуга).
Другие коллатеральные волокна
, восходя от грудного, поясничного и крестцового уровней, оканчиваются в напоминающем столб ядре, залегающем в основании задних рогов между сегментами C8—L2 и известном под различными названиями: боковой промежуточный столб, грудное ядро, грудной столб, столб Кларка или ядро Штиллинга.
Вторые (постсинаптические) нейроны
, тела которых заключены в этом ядре, дают начало заднему спиномозжечковому пути, волокна которого принадлежат к одному из наиболее быстропроводящих типов.
Задний спиномозжечковый путь восходит на своей (ипсилатеральная) стороне спинного мозга по задней части латерального канатика и затем в составе нижней мозжечковой ножки входит в червь мозжечка.
Афферентные волокна, которые вступают в спинной мозг на уровне шейного отдела, то есть выше бокового промежуточного столба, следуют в составе клиновидного пучка и образуют синаптические контакты на вторых нейронах в дополнительном клиновидном ядре продолговатого мозга, откуда их аксоны тянутся в мозжечок.
Передний спиномозжечковый путь (путь Говерса)
. Другие афферентные волокна группы IA, вступающие в спинной мозг, образуют синапсы с канатиковыми нейронами в задних рогах и в центральной части серого вещества спинного мозга.
Упомянутые вторые нейроны, которые обнаруживаются уже в нижних поясничных сегментах, дают начало переднему спиномозжечковому пути, который восходит как по своей, так и по противоположной стороне спинного мозга и завершается в мозжечке.
Передний спиномозжечковый путь
, поднимаясь к среднему мозгу, проходит под дном IV желудочка, над ним заворачивает кзади и, в отличие от заднего спиномозжечкового пути, проникает в червь мозжечка через верхнюю мозжечковую ножку и верхний мозговой парус.
Мозжечок получаст афферентные импульсы проприоцептивной чувствительности изо всех областей тела; его полисинаптические эфферентные волокна, в свою очередь, влияют на мышечный тонус и координацию работы мышц-агонистов и антагонистов (синергичная деятельность мышц), которые участвуют в поддержании вертикального положения тела при стоянии и ходьбе, а также выполнении других движений.
Таким образом, движения
регулируются за счет различных систем обратной связи, одни из которых замыкаются на уровне спинного мозга, другие — на более высоких уровнях ЦНС и вовлекают экстрапирамидные пути. В системах обратной связи, затрагивающих более высокие уровни ЦНС, участвуют как а, так и у-мотонейроны. Все эти процессы происходят без участия сознания.
– Читать “
Задние канатики спинного мозга. Признаки поражения задних канатиков”
Оглавление темы “Неврология”:
Источник: //dommedika.com/nevrologia/spinnomozgechkovie_puti.html
