Опухоль ствола головного мозга: симптомы, прогноз, лечение, причины, диагностика

Диффузная опухоль ствола головного мозга (ОСГМ) – новообразование, представляющее собой порядка 6-8% случаев заболеваний известных онкологических заболеваний. ОСГМ занимают четверть процентов от общей онкологии мозга. К сожалению, данной патологии подвержено также и младшее поколение. Настоящую причину заболевания до конца не определили, и поэтому единственный шанс не усугубить болезнь – распознать появившиеся признаки и начать своевременную терапию.

Что такое опухоль ствола головного мозга

Структура ствола мозга включает в себя: основание, где расположен непосредственно головной ствол, состоящий из двух веществ: серого и белого. Сам по себе ствол небольшой – всего 7 сантиметров в длину. Спинной мозг с одного бока, а с другого – промежуточный мозг. Его составляющие: продолговатый мозг, варолиев мост, средний мозг. В нем расположены все нервные ядра. Также там находятся центры, отвечающие за: дыхание, сердечную работу, нервные окончания, глотание, кашель, жевание, отделение слюны, рвотный рефлекс. Варолиев мост отвечает за работу глаз, лицевых мышц, язык, шею, конечности и туловище. Благодаря работе нервных ядер продолговатого мозга регулируется работа мышц гортани и глотки, ЖКТ, слух и речь человека.

Учитывая всю важность ствола мозга, любые повреждения и образования влекут за собою симптомы, которые влияют на здоровье, а иногда и жизнь.

2.Симптомы заболевания

Среди основных симптомов опухолей данного вида можно назвать такие:

• астигматизм, нистагм, нарушение лицевой симметрии;
• головная боль, головокружение;
• нарушение мышечного тонуса в одной стороне тела;
• неуверенная походка;
• дрожание рук;
• слуховые нарушения;
• эмоциональная неустойчивость.

В тяжелых случаях может произойти нарушение дыхания и сердечного ритма.

Посетите нашу страницу Нейрохирургия

Виды опухолей

Есть два вида опухолей: первичные и вторичные. Сбои в деятельности мозга, вызываемые пагубными факторами, приведут в конечном результате к хаотичному делению поврежденных клеток до тех пор, пока не заменят полностью здоровые. Так появляется первичная опухоль ствола головного мозга у детей и людей старшего поколения. Основу ее составляют глиальные клетки. Рак ствола мозга может появиться и развиваться в одной части органа. Распространенное место появления онкологии – мост (порядка 60%). Чуть меньше – в среднем и продолговатом мозгу. Опухоли ствола головного мозга встречаются во множественном числе.

Ко вторичным относятся те, которые проявились в одном месте и продолжают свой рост на стволе головного мозга. При этом всего в 5% случаев встречаются метастазы в стволе, проникающие из других органов. Стволовая опухоль головного мозга – это парастволовые образования (пара – около).

Распространенные типы опухолей – глиомы, развивающиеся из глиальных клеток.

• Астроцитомы – около 60% заболеваний. Различают мультиформные, пилоцитарные, анапластические и фибриллярные. К доброкачественным относят пилоцитарные и фибриллярные. У детей встречаются пилоцитарные формы. Агрессивной считается глиобластома (мультиформная), которая встречается чаще всего у мужчин до 50 лет.
• Эпендимомы занимают 5% от всех опухолей. Чаще всего – доброкачественная.
• Олигодендроглиомы встречаются в 8% заболеваний. Большие размеры опухолей. Различают 4 степени злокачественности.

Причины возникновения и симптомы глиом

Природа появления новообразования остается неустановленной. У специалистов существуют только предположения относительно причин роста данного типа образований. Они могут быть связаны с влиянием неблагоприятных внутренних и внешних факторов, наследственной предрасположенностью.

Глиома является преимущественно первичной внутримозговой опухолью полушарий. Она имеет нечеткие очертания. Специалисты расходятся во мнении и не могут точно сказать, из каких клеток первично появляются данные новообразования. Многие считают, что опухолевая активность провоцируется генетическими нарушениями. Пусковым механизмом могут стать неблагоприятные внешние и внутренние факторы, включая интоксикацию организма, радиационное облучение.

Симптомы глиом

Клиническая картина заболевания зависит от выраженности патологического процесса. Признаки патологии нарастают постепенно. Их можно принять за общее ухудшение самочувствия на фоне переутомления и действия стресса.

Симптомы глиомы головного мозга у взрослых могут быть очаговыми и общемозговыми. Также отдаленно возникают дислокационные проявления, которые появляются в результате смещения мозговых структур и появления местного отека.

Общемозговые симптомы характеризуются появлением головной боли, тошноты и рвоты, судорожных припадков, зрительных нарушений. Именно они являются первыми признаками роста новообразования мозга. Появляется головная боль после стресса, физических нагрузок, резкой смены положения тела. Сначала болевой синдром возникает периодически, но по мере роста опухоли приобретает постоянный характер. Тошнота и рвота обычно не связаны с приемом пищи.

Судороги, зрительные нарушения возникают гораздо позже. Они появляются, когда опухоль имеет достаточно большой размер. Пациенты отмечают наличие постоянной пелены перед глазами. При этом офтальмологическое лечение не дает ожидаемого эффекта.

Симптомы

При появлении глиом, начинается разрушение тканей ствола головного мозга. В зависимости от пораженного участка, появляются очаговые симптомы заболевания. К сожалению, с появлением опухоли страдают и другие органы – опухоль, увеличиваясь в размерах, нарушает кровообращение, усиливает внутричерепное давление.

Опухоль ствола головного мозга симптомы, к которым необходимо прислушиваться относятся:

1. Головная боль. На нее жалуется 90% больных. Опухоль давит на нервные окончания, оболочки, сосуды головного мозга. Может появляться как локально, так и ощущаться по всей голове. Интенсивность разная – от сильной до тупой. Возникает внезапно, чаще всего в утреннее время.
2. Тошнота, иногда со рвотой. Появляется в утреннее время.
3. Неправильное положение. Пациент предпочитает держать голову таким образом, чтобы не раздражать нервы в шее и черепе.
4. Нарушения в психике. Данный симптом может наблюдаться как локально, так и в общем. К таким нарушениям относят глухоту, раздражительность, изменение сознания. Больной ощущает вялость, апатию, не хочет разговаривать, не реагирует ни на что.
5. Эпилепсия.
6. Снижение остроты зрения, которое появляется вследствие внутричерепного давления. Глазное дно меняется – отекают диски, меняется их цвет.
7. Бульбарный синдром.
8. Меняется строение черепа – расходятся швы, утончаются его стенки.

К очаговым симптомам относят:

1. Повреждение двигательных функций, потеря ориентации, исчезает тактильное и зрительное восприятие, меняется походка.
2. Снижается слух и чувствительность.
3. Появляются парезы, тремор.
4. Скачки артериального давления.
5. Появляется мимическое расстройство (перекошенная улыбка).
6. Клиническая картина при опухолях ствола головного мозга включает запоздалое появление внутричерепного давления и скапливание ликвора в мозге (гидроцефалия).

В стволе головного мозга находит много структур, которые могут быть поражены. При поражении центрального пареза – появляется тремор, кружится голова, появляются проблемы со слухом, зрением, может развиться косоглазие, появляются трудности при глотании. Может наблюдаться парез в конечностях. С прогрессированием роста опухоли, указанные симптомы нарастают, присоединяются новые – тошнота, головная боль, рвота. Пациент умирает вследствие сбоев в работе сердечного, сосудистого центров и органов дыхания.

Симптомы клинической картины болезни

Ядра черепно-мозговых нервов, проводящие нервные пути, центры — все компоненты мозгового ствола влияют на развитие множества симптомов его повреждения. Компенсаторные свойства детской нервной ткани провоцируют долгое инаппаратное течение заболевания у детей. Возникновение опухолевого процесса влияет на начальные симптомы болезни, дальнейшие проявления целиком зависят от вида новообразования.

Вероятно, развитие магистрального пареза лицевого нерва с нарушением симметрии лица, нистагмом, косоглазием, а также возникновением нарушений двигательного согласования, шаткость походки. К симптомам добавляются головокружение, дрожание рук, нарушение слуха, трудности при сглатывании и першение в горле. Снижение мышечной активности, парезы рук, ног или половины тела присоединяются к основной симптоматике. В более позднем периоде болезни появляются симптомы гидроцефалии — головная боль, чувство тошноты, рвота. Смерть больного наступает из-за расстройств сердечно-сосудистого функционирования, дыхательного центра ствола мозга.

Стадии заболевания

В медицине существует классификация онкологических заболеваний. Выражается она в степенях:

• Первая степень – доброкачественная. Они растут медленно, до десяти лет.
• Вторая степень – пограничная.
• Третья и четвертая – самые высокие, имеющие показатель злокачественности. Рост опухолей стремителен – человек с подобными степенями может прожить от пары месяцев до нескольких лет.

К сожалению, доброкачественные опухоли могут со временем перейти в стадию злокачественных опухолей.

Хирургические вмешательства: техника и результаты

Планирование доступа и проведение хирургического вмешательства при удалении каверном больших полушарий в целом соответствуют общим принципам, используемым в хирургии объемных образований головного мозга. В случае поверхностной субкортикальной локализации, поиск мальформации значительно облегчает наличие постгеморрагических изменений поверхностной коры и оболочек мозга. Кавернома, как правило, отчетливо отграничена от мозгового вещества, что упрощает ее выделение. В случае локализации каверномы вне функционально важных зон выделение мальформации по зоне перифокальных изменений и ее удаление одним блоком значительно облегчают и ускоряют операцию. Для улучшения исходов лечения эпилепсии в ряде случаев также используется методика иссечения макроскопически измененного продуктами распада крови мозгового вещества вокруг каверномы, хотя сведения об эффективности этой методики противоречивы.Операции по удалению каверном, расположенных в функционально значимых корковых и субкортикальных отделах мозга, а также в глубинных структурах больших полушарий, имеют ряд особенностей. В случае кровоизлияния из каверномы такой локализации следует продолжать наблюдение за больным в течение 2–3 недель. Отсутствие регресса очаговых симптомов за этот период служит дополнительным обоснованием для хирургического вмешательства. При принятии решения об операции не следует дожидаться рассасывания гематомы, так как вследствие процессов организации и глиоза операция становится более травматичной. Внутренняя декомпрессия каверномы путем эвакуации гематомы является необходимым этапом при удалении каверном из функционально значимых зон, так как позволяет уменьшить операционную травму. Резекция перифокальных постгеморрагических изменений нецелесообразна.

Для улучшения исходов удаления каверном используются различные инструментальные интраоперационные вспомогательные методики. При отсутствии четких анатомических ориентиров целесообразно применение методов интраоперационной навигации. Ультразвуковое сканирование в большинстве случаев позволяет визуализировать каверному и спланировать траекторию доступа. Значительным достоинством метода является предоставление информации в реальном времени. Ультразвуковая визуализация каверном может быть сложной при небольших размерах образований. Безрамочная нейронавигация по данным предоперационной МРТ позволяет максимально точно планировать доступ и краниотомию необходимого (минимально возможного для данной ситуации) размера. Методику целесообразно использовать для поиска небольших каверном. Стимуляцию моторной зоны с оценкой двигательной реакции и М-ответов следует использовать во всех случаях возможного интраоперационного повреждения моторной коры или пирамидных путей. Методика позволяет спланировать максимально щадящий доступ к каверноме и оценить возможность иссечения зоны перифокальных изменений мозгового вещества. Интраоперационное использование ЭКоГ для оценки необходимости иссечения отдаленных очагов эпилептиформной активности целесообразно у больных с длительным анамнезом эпилепсии и фармакорезистентными приступами. В случае эпилептического поражения медиальных височных структур высокую эффективность показала методика амигдалогиппокампэктомии под контролем ЭКоГ. При любой локализации каверномы следует стремиться к полному удалению мальформации в связи с высокой частотой повторных кровоизлияний из частично удаленных каверном. Необходимо сохранять обнаруженные в непосредственной близости от каверном венозные ангиомы, так как их иссечение сопряжено с развитием нарушений венозного оттока от прилежащего к каверноме мозгового вещества. В большинстве случаев каверномы, даже очень больших размеров, удается удалить полностью, а исходы операций, как правило, благоприятны: у большинства больных неврологических расстройств не возникает. У больных с эпилептическими припадками в улучшение отмечается в 75% случаев, а в 62% случаев приступы после удаления каверномы не повторяются. Риск развития послеоперационных неврологических осложнений зависит большей частью от локализации образования. Частота развития дефектов при каверномах, расположенных в функционально не значимых отделах больших полушарий, составляет 3%. При кортикальных и субкортикальных каверномах функционально значимых областей эта цифра увеличивается до 11%. Риск появления или усугубления неврологического дефицита в случае удаления каверном глубинной локализации достигает 50%. Необходимо отметить, что возникающий после операции неврологический дефект часто имеет обратимый характер. Послеоперационная летальность составляет 0,5%.

Причины патологии

Онкология может возникнуть по разным причинам. Наиболее распространенными медики называют наследственность, генетическую предрасположенность, воздействие химических средств, радиация.

К отклонениям в генетике относят синдромы: Турко, Ли-Фраумени, Горлина, туберозный склероз, болезнь Фон Реклингхаузена, опухоль Беркитта.

К сожалению, медицина еще не нашла точных причин появления онкологических заболеваний у человека. Поэтому на сегодняшний день еще не найдено средство, помогающее предотвратить появление рака.

Кавернозные мальформации глубинных отделов больших полушарий

Удаление гигантской кавернозной мальформации и гематомы базально-медиальных отделов левой лобной доли, головки хвостатого ядра и переднего рога левого бокового желудочка

К каверномам глубинных отделов больших полушарий принято относить образования, расположенные в мозолистом теле, базальных ганглиях, зрительном бугре, гипоталамической области. К глубинным следует относить также так называемые каверномы боковых желудочков и, в особенности, III желудочка. Многие глубинные каверномы распространяются сразу на несколько структур. Наиболее характерным является распространение каверном базальных ганглиев на внутреннюю капсулу и островок, каверном задних отделов зрительного бугра в ножку мозга и оральные отделы ствола. Каверномы головки хвостатого ядра и заднемедиальных отделов лобной доли могут распространяться на гипоталамическую область, зрительный тракт и хиазму. Каверномы мозолистого тела нередко вдаются в поясную извилину.

В отличие от неокортекса, где можно выделить функционально более или менее значимые зоны, все глубинные образования относятся к функционально значимым. В этой связи клинические проявления глубинных КМ и подходы к их хирургическому лечению отличаются от таковых при поверхностно расположенных мальформациях.

Общим для клинических проявлений глубинных каверном является острое или подострое развитие очаговых неврологических симптомов вследствие кровоизлияний из этих образований. Наиболее характерно подострое развитие симптоматики с нарастанием в течение нескольких дней. В зависимости от объема кровоизлияния, симптомы могут быть более или менее выраженными. Нередко предшествует период упорной головной боли. Из очаговых симптомов типичными являются контралатеральные гемипарезы и нарушения чувствительности, включая гипестезию, гиперпатию и болевые ощущения в конечностях. При поражении доминантного полушария возможны нарушения речи. У некоторых больных с каверномами, расположенными вблизи островка, поясной извилины, медиобазальной коры лобной доли могут быть эпилептические припадки. Каверномы гипоталамической области нередко проявляются различными эндокринно-обменными нарушениями, Характерным симптомом каверном задних отделов зрительного бугра, распространяющихся в средний мозг, являются глазодвигательные нарушения в виде нарушения функции 3-го нерва, и другие мезенцефальные симптомы. К редко встречающимся неврологическим нарушениям следует отнести различные экстрапирамидные симптомы.

Кровоизлияния из глубинных каверном медиального расположения, а также каверном мозолистого тела, могут протекать с распространением крови в желудочковую систему и субарахноидальное пространство, что проявляется развитием общемозговой и менингеальной симпоматики. Достаточно часто кровоизлияния из глубинных каверном приводят к окклюзии ликворных путей. В этих случаях внутричерепная гипертензия может быть ведущим проявлением заболевания.

Динамика симптомов после дебюта болезни разнообразна — от относительно доброкачественного ремитирующего течения с непредсказуемыми интервалами, до случаев достаточно частых повторных кровоизлияний и быстрого нарастания неврологического дефекта в результате значительного повреждения структур мозга и окклюзии ликворных путей. Клиническая картина заболевания часто зависит от срока после кровоизлияния. В остром периоде болезни состояние может быть достаточно тяжелым.

Удаление глубинных каверном, как и других объемных образований такой локализации, представляет сложную задачу и сопряжено с высоким риском развития или нарастания неврологического дефекта. В этой связи показания к операции отличаются от показаний к операциям при неокортикальной локализации каверном. По общему мнению, хирургическое вмешательство возможно только у больных с выраженными неврологическими симптомами и при частых рецидивирующих кровоизлияниях, ведущих к ухудшению состояния. Единого мнения относительно сроков хирургического вмешательства после кровоизлияний, протекающих с развитием выраженных очаговых симптомов, не существует. Многие хирурги указывают на то, что наличие гематомы в остром и подостром периоде кровоизлияния облегчает выполнение операции. В случае отсроченной операции последняя становится более травматичной вследствие развития спаечного процесса. В то же время, некоторые авторы считают, что для адекватной оценки возможностей неврологического восстановления необходимо не менее одного месяца.

К особенностям операций при каверномах этой локализации следует отнести особую важность выбора адекватного доступа, использование «внутренней декомпрессии» каверномы при образованиях, содержащих достаточно большие гематомы, и предпочтительное удаление каверном кускованием.

Доступы к глубинно расположенным каверномам аналогичны тем, которые повседневно применяются для удаления опухолей зрительного бугра, подкорковых узлов и других срединных структур. Часто используется транскаллезный доступ, который позволяет удалять различные новообразования, располагающиеся в головке хвостатого ядра, медиальных и средних отделах зрительного бугра, гипоталамусе. В зависимости от особенностей расположения образования, транскаллезный доступ может быть гомолатеральным (на стороне расположения новообразования) или контрлатеральным. Последний обладает тем преимуществом, что делает более доступным латеральные отделы зрительного бугра. При транскаллезном доступе непосредственный подход к гипоталамической области, заднемедиальным отделам зрительного бугра и среднего мозга может быть осуществлен через отверстие Монро, которое может быть существенно расширено при сопутствующей гидроцефалии, или через сосудистую щель между сводом и зрительным бугром. Нередко необходима комбинация этих подходов. При каверномах задних отделов зрительного бугра (область подушки) и при распространении образования в средний мозг предпочтителен затылочный межполушарный доступ с рассечением тенториального намета латеральнее прямого синуса. При мальформациях, расположенных одновременно в среднем мозге и зрительном бугре, могут быть использованы также субтенториальные доступы – срединный и боковой, или комбинация разных подходов. При расположении каверномы в подкорковых узлах, островке, вблизи внутренней капсулы используется доступ через сильвиеву щель с рассечением коры островка. При такой локализации каверном, а также при их расположении в базально-медиальных отделах лобной доли (вблизи хиазмальной области) необходимо применение навигации и ультразвукового сканирования.

На начальных этапах удаления важно опорожнение сопутствующих гематом, благодаря чему образуется дополнительное пространство, упрощающее дальнейшее удаление мальформации. Каверному следует удалять кускованием, рассекая ее ножницами или разделяя на фрагменты с помощью биполярной коагуляции. При удалении мальформации, располагающейся вблизи крупных артерий – бифуркации ВСА, СМА, ПМА – нужно проявлять особую осторожность, чтобы не повредить перфорирующие артерии, которые могут быть включены в структуру мальформации и принимать участие в ее кровоснабжении.

Наиболее благоприятны исходы при каверномах, расположенных в головке хвостатого ядра и в зрительном бугре без распространения в гипоталамическую область и структуры среднего мозга. Наимение благоприятны исходы при удалении каверном базальных ганглиев, расположенных под островком и оперированных транссильвиевым — трансинсулярным доступом, и мальформаций зрительного бугра, распространяющихся в средний мозг и гипоталамическую область. Удаление каверном мозолистого тела в целом не сопряжено с риском развития неврологического дефицита. С учетом клинического течения и исходов операции, хирургические вмешательства при этой локализации следует считать обоснованными.

Диагностика опухоли мозга

Чтобы доктор смог поставить диагноз, ему необходимо сперва собрать анамнез. Очень важно отвечать на все вопросы о симптомах максимально точно. В случае, если наблюдаются нарушения по неврологии, пациента необходимо отправить к невропатологу.

На приеме у него проводится осмотр и разнообразные тесты, которые выявляют двигательные дисфункции. Врач обязательно проверит все ли рефлексы присутствуют, есть ли тактильная и болевая чувствительность. Обязателен осмотр у окулиста, где больному измеряют глазное дно. По необходимости, пациента направляют к отоневрологу для проверки слуха. После сбора анамнеза, невролог сможет поставить диагноз. При необходимости, невролог может назначить КТ и МРТ, которые помогают обнаружить новообразования минимального размера, определить местонахождение опухоли, тип.

К дополнительным исследования относят краниография (рентгенография черепа), которая может показать есть ли изменение в костях черепа, энцефалография (определяющая изменения в головном мозге), эхоэнцефалоскопия (ультразвуковая диагностика), радиоизотопное сканирование, ангиография.

Биопсию не проводят при онкологии ствола головного мозга. Гистология проводится исключительно на основе данных о локализации, симптомов, а также возраста больного.

Диагностика

На основании информации анамнеза, полученного неврологом и результатов детальной неврологической диагностики, устанавливается предварительный диагноз. Для подтверждения используются способы нейровизуализирующих обследований — компьютерной томографии, магнитно-резонансной томографии, МСКТ.

МРТ с использованием контрастного раствора дает особенно полные и точные сведения об опухоли. Исследование с использованием высокого разрешения изображения позволяет обнаружить маленькие опухолевые образования, которые не видны на снимках компьютерной томографии.

Результаты МРТ предполагают определение гистологического строения новообразования, заблаговременно определить характер роста, распространенность экзофитного разрастания опухолевого элемента и уровень инфильтрации мозгового вещества. Необходимо проводить детальный сбор всех данных для определения вероятности и рациональности оперативного лечения опухоли.

Интерпретация данных МРТ обследования выявляет концентрацию новообразования, формы аккумуляции контрастного вещества — равномерное, неравномерное, кольцевидное. Если опухоль имеет диффузное или инфильтративное строение, очертания окрашивания не отвечают действительным размерам патобразования.

В режиме Т2 сигнал МР меняет свое распространение на участки, где контрастное вещество не накопилось. Эти области могут быть зоной отека мозговой ткани, пространством ее прорастания или тем и другим сразу. Простейшие нейроэктодермальные образования определяются наличием на снимках МРТ имплантационных метастазов в желудочковой системе головного мозга, в подпаутинных пространствах.

Важно дифференцировать опухолевые процессы в стволе от рассеянного склероза, стволового воспаления вещества мозга, демиелинизирующего энцефаломиелита, ишемического инсульта, внутримозговой гематомы, лимфомы.

Лечение

К наиболее эффективным методам относят операции, которые направлены на удаление опухолей.

Во время операции доктор отрезает наибольшую часть образования. Для проведения операции, больному требуется вскрыть череп. В части случаев, операцию не проводят на стволе мозга, так как велика вероятность того, что могут задеть жизненно важные центры. Решение о необходимости проведения операции принимается на основании размера новообразования, расположении. Опухоль отсекается при помощи эндоскопического или лазерного удаления. Лазерный вариант прижигает края тканей и останавливает кровотечение. Операция проводится при помощи роботизированной системы, сводя к минимуму всевозможные осложнения.

Радиохирургия – это лучевая терапия, которая основывается на использовании единоразового облучения высокой дозой радиации. Используется при рецидивах и метастазах.

HIFU-терапия, при которой используется ультразвук большой интенсивности.

Криодеструкция – замораживание при помощи жидкого азота. Для проведения нужен криозонд. на фото ниже расписан механизм действия криотерапии. В головном мозге механизм подобный.

Лечение новообразований

Ранее было распространено убеждение, что стволовые новообразования не подлежат хирургическому лечению из-за того, что имеют инфильтративную природу и способны диффузно прорастать в стволовые элементы.

Несмотря на то, что среди всех стволовых структур большинство опухолей имеют диффузное прорастание, иногда встречаются отграниченные узловые образования, которые хорошо подлежат удалению. Перед тем, как выбрать тактику лечения и определиться с возможностью хирургического вмешательства, бальной нуждается в консультации нейрохирурга.

Предпочтительный способ устранения стволового новообразования мозга — максимально возможная резекция опухоли с минимальным повреждением структур головного мозга. Микронейрохирургические техники операции развиваются и дают шанс на более высокий уровень лечения.

Неоперабельными формами считаются почти 80% опухолевидных образования ствола мозга. Химиотерапия и лучевое лечение применяется в отношении иноперабельных форм, в предоперационном и послеоперационном периоде. Цитостатические средства применяются в комбинированной форме для выполнения химиотерапии. 75% пациентов получают облегчение симптомов от проведения лучевой терапии. Подавляющее большинство случаев заболевания заканчиваются смертью пациента. Радиоизотопное лечение позволяет продлить жизнь детей с подобными опухолями. На 2 года увеличилась длительность жизни 30% детей, прошедших радиотерапию.

Стереотаксическая радиохирургия является новейшим способом лечения опухолей ствола. Можно проводить два вида радиохирургии:

• гамма-нож — больному надевают на голову специальный шлем для облучения из множества точек. Лучи сводятся в одной точке, где локализуется опухолевый очаг. Здоровые ткани при таком воздействии практически не страдают. Каждые луч имеет небольшое количество гамма-энергии, но суммарное влияние всех лучей способствует достижению максимального эффекта.
• кибер-нож — выполняется с помощью робота и является автоматизированной процедурой. Аппарат самостоятельно концентрирует излучение в область расположения новообразования. Движения пациента и дыхание не дают возможности сбиться в наведении пучка лучей.

Исследования доказывают состоятельность этих методов при лечении доброкачественных новообразований, величиной до 3,5 см.

Лучевая и химиотерапия

После проведения операции, через 14-21 день назначают лучевую терапию. Доктора используют радиотерапию (дистанционное облучение). Курс составляет от десяти до тридцати процедур. Доза облучения – до 70 Гр. Если метастаз и злокачественных астроцитом много – необходимо провести облучение головы. Доза облучения – до 50 Гр. Такое лечение подходит для неоперабельных больных, которые имеют диффузный тип онкологии.

Химиотерапия проводится вместе с обучением. Диффузная опухоль ствола головного мозга лечение – это курс из нескольких препаратов. Длительность лечения при помощи химиотерапии должна быть от 1 до 3 недель. После перерыва повторяют. На протяжении лечения сдают анализы, которые покажут, нужно ли продолжить химию либо отменяют.

Глиобластома

Химиотерапия при глиобластоме

Препараты для лечения глиобластомы и их доза должны подбираться с учетом стадии развития болезни, возраста пациента и состояние его здоровья. Действия препаратов химиотерапии направлено на гибель клеток злокачественного новообразования. С этой целью используют производные темозолимида, которым присвоено название «Темодал». Международные стандарты лечения включают метод химиотерапии.
Химиотерапию проводят одновременно с лучевой терапией. Обычно это 6-8 циклов, длительность которых менее 5 дней. Эффект от химиотерапии бывает только в 20 случаях из 100. В случае детской болезни химиотерапия назначается вместо радиационного лечения, потому что последнее оказывает отрицательное влияние на развитие головного мозга в маленьком возрасте. Этот вид лечения должен использоваться только после тщательного взвешивания всех плюсов и минусов, принимая во внимание состояние здоровья, возраст человека, форму и степень малигнизации опухоли.

Также пациенту понадобится поддерживающая терапия. Для этого врачи назначают в основном Темодал. Его нужно принимать через 4 недели после окнца курса лучевой терапии. Темодал принимают 6-ю непродолжительными курсами, каждый длится 5 суток, перерыв между ними – минимум 23 суток. Такую схему врачи называют 5/28», то есть препарат принимается на протяжении 5-ти дней каждого 28-ми дневного цикла.

Авастин считается новым препаратом для борьбы с опухолями, он имеет специфический механизм действия. Авастин разработан генными инженерами, он представляет собой антитела к фактору роста, продуцируемого эндотелием сосудов злокачественного новообразования. Данный фактор – это белковое вещество, которое секретирует глиобластома. Потому происходит образование сосудистой сетки в опухоли для ее благоприятного кровоснабжения и развития. Чем крупнее и больше будет сосудов, тем быстрее будет расти злокачественный очаг. Авастин способен блокировать данный процесс образования сосудистой сетки, тем самым подавляет развитие опухоли. Препарат Авастин появился на рынке совсем недавно. В 2005 году появились публикации результатов его действия на больных глиобластомой.

Лучевая терапия при глиобластоме

Этот метод применяют в большинстве случаев после хирургического воздействия, чтобы полностью удалить злокачественное образование. Операции не всегда дает 100%-е удаление опухоли, потому в очаге могут продолжать размножаться раковые клетки. Лучевая терапия в небольшой части случаев может заменить хирургический метод лечения – когда опухоль неоперабельная.

Лучевая терапия имеет побочные эффекты, проявляющиеся в меньшей или большей мере. Это быстрая утомляемость, тошнота, выпадение волос, слабость. Могут набухать ткани головного мозга, что приводит к головной боли. Также вероятно возникновение некротических процессов под действием радиации. Лучевая терапия для лечения глиобластомы направлена на избирательное уничтожение злокачественных клеток, не затрагивая при этом здоровые участки головного мозга.

Лучевую терапию проводят в несколько сеансов. Область облучения должна охватывать участки мозга, располагаемые по периферии очага для более эффективного лечения. Следует знать, что каждый сеанс разрушает не только патологические клетки, но и здоровые. Последующая обработка стимулирует восстановление здоровых тканей, в то время как раковые – гибнут.

Глиобластома может проявляться несколькими формами, поэтому весь процесс облучения может включать от 10 до 30-ти обработок в зависимости от степени процесса. Лучевая терапия повышает вероятность увеличения продолжительности жизни каждого онкологического больного.

Лучевая терапия подается фракционно по 2 гр в сутки в течение 5-ти дней. Весь курс длится 6 недель. Общая доза облучения составляет 60-65 Гр. Такие показатели соответствуют нормам, в то время как более слабое облучение не дает нужных результатов, а более высокая дозировка вызывает нежелательные осложнения. Параллельно с лучевой терапией человеку дают препарат Темодал – на протяжении всего курса.

Удаление глиобластомы

В части случаев глиобластому врачи считают не поддающейся операции. Но, имея определенное местонахождение, она может быть удалена хирургическими методами. Это удлиняет жизнь больного, если применять комплексный подход. Из этого следует, что химио- и лучевая терапия дают более нужные результаты, если перед этим глиобластому человеку удалить.

Как было указано выше, края глиобластомы в части случаев трудноопределяемы. Потому даже под микроскопом отекшие ткани мозга и раковые новообразования отличить не всегда удается. Потому применяют современный метод флуоресцентного выявления измененных клеток, используя 5-аминолевулиновую кислоту.

За 4 часа до начала операции начинается подготовка. Пациенту дают выпить специальный раствор с данным препаратом. Потом в клетках опухоли начинает накапливаться протопорфирин. Это необходимо, чтобы контуры глиобластомы стали более четкими под специальным освещением. Благодаря этому нейрохирург будет лучше видеть опухоль. Благодаря длине волны в 375-400 нанометров и голубому излучаемому свету злокачественные клетки начинают светиться.

Еще не так давно считалось, что полностью удалить глиобластому нельзя, потому раковые клетки удалялись частично. В наше время благодаря новейшим разработкам и современным технологиям глиобластома может быть полностью удалена.

Лечение глиобластомы народными средствами

Глиобластома, как мы уже отмечали, быстро развивается, высокий процент летальных случаев вследствие болезни. Но некоторые люди всё равно полагают надежды на народные средства лечения.

Один из рецептов такой… Берут небольших размеров редьку, натрирают без очистки. Потом добавляют соль, перемешивают и оставляют на 20 минут, чтобы вышел сок. Смесь, которая получается, втирается в голову, затем голову накрывают теплым платком. Человек будет ощущать жар примерно пол часа, потом вместо жара придет ощущение тепла. Процедуру нужно проводить в вечернее время. На утром голову ополаскивают водой (не сильно горячей и не слишком холодной). Следующие сеансы процедуры нужно проводить через 3 недели 1 месяц после предыдущей.

Для лечения глиобластомы народными средствами применяют настойки и отвары. Для приготовления отвара из сибирских шишек берут 30-40 г листвы и цветов и заливают 200 мл кипятка. Потом смесь настаивают на водяной бане 30 минут. Курс лечения включает в себя прием настойки до 5-ти раз в день по трети стакана на протяжении нескольких месяцев.

Можно приготовить настойку малого барвинка из свежей травы, которую заливают спиртом (70%) и настаивают 1-2 недели. Раствор, который получился в итоге, принимают по 15 капель (строго!) до 3 раз в сутки длительностью 2-3 месяца.

Лечение глиобластомы в Германии

Лечение глиобластомы должно быть комплексным. В Германии применяют сразу несколько методов. Известны успешные случаи излечения в университетской клинике Хайдельберг, центре протонной терапии РИНЕККЕРА в Мюнхене и в университетских клиниках в г. Дюссельдорфе и г. Фрайбурге.

Радиохирургия, а именно кибер-нож и гамма-нож используется при отсутствии возможности проведения обычной операции или в качестве дополнения к ней. Эффективной оказалась протеиновая терапия, которая применяется только в немецких клиниках. Этот вид лечения считают более безопасным, чем химиотерапия.

Лечение глиобластомы в Израиле

В Израиле глиобластому лечат в медицинском центре Телль-Авива, клинике Рабин и больнице Исхилов. Как и в немецких клиниках, в этих используют комплексный подход к лечению. В случаях, когда полное удаление невозможно, тогда проводят частичную резекцию с интраоперационным высокодозным облучением очага. Для снижения риска развития рецидивов широко используются капсулы Глиадел, которые в течение операции действуют в качестве химиотерапии, оказывая действие локально. Системная химиотерапия применяется только с целью появления рецидивов и метастазов.

Новые методы лечения глиобластомы

Немецкий профессор Хубер определил, как снизить возможность регенеративных процессов и увеличить эффект от лучевой терапии. Для этого нужно заблокировать пути передачи сигналов TGF-β. Последний считается фактором роста, который продуцируется опухолью и делает ее более агрессивной. Для блокировки был разработан препарат LY2109761.

Новые методы лечения разработали и израильские ученые. Они изобрели прибор с регулируемым электромагнитным полем, спектр которого избирательно убивает раковые клетки. Пока что разрешение получено только на лечение людей с наиболее распространенными и агрессивными формами опухолей головного мозга, в том числе с глиобластомой.

Кибер Нож в лечении опухолей глиобластома

Длительность терапии при лечении этим новым методом составляет от 1 до 3 дней, один сеанс длится 30-90 минут. Нет необходимости в использовании наркоза и выполнении разрезов, как при стандартных хирургических методах лечения глиобластомы. Есть возможность воздействовать сразу на несколько опухолей. Человека при этом не госпитализируют, сразу после проведения лечения больной может жить в обычном режиме.

Кибер Нож используют даже для лечения тех пациентов, которым противопоказан классический вариант лучевой терапии. Если терапия приостановлена из-за превышения

Нейрохирургическое лечение опухоли глиобластома

Оперативное вмешательство показано для того, чтобы полностью удалить мультиформную глиобластому, которая является наиболее частой и наиболее агрессивной формой опухоли мозга. Она составляет до 52 % первичных опухолей мозга и до 20 % всех внутричерепных опухолей. Операция значительно продляет жизнь пациента. Кроме того, в случае удаления опухоли применение лучевой терапии и «Темодала» (имидазотетразиновый алкилирующий препарат, обладающий противоопухолевой активностью) в значительной степени повышают результативность лечения.

Поскольку рост глиобластомы имеет инфильтративный характер (быстрый и характерен для незрелых, злокачественных опухолей), достичь полной резекции затруднительно. Некоторые области опухоли полностью сливаются со здоровыми отечными тканями. Поэтому даже под микроскопом нейрохирургу затруднительно точно установить ее границы. Для того, чтобы в процессе оперативного вмешательства улучшить визуализацию опухоли глиобластома, применяют способ определения пораженных клеток с помощью 5-аминолевулиновой кислоты. За 4 часа до начала операции пациенту необходимо выпить раствор указанного препарата. В организме человека 5-аминолевулиновая кислота преобразуется в протопорфирин. Он, в свою очередь, скапливается в клетках мультиформной глиобластомы.

Под освещением микроскопом, генерирующим волны голубого света длиной 375-400 нанометров, протопорфирин провоцирует флуоресцирующее свечение клеток злокачественной опухоли. Благодаря этому хирург получает возможность выполнить резекцию максимально точно и эффективно. Применение указанного метода можно совершенно избавиться от заболевания мультиформная глиобластома. В недалеком прошлом это не представлялось возможным, особенно в тех случаях, когда опухоль локализировалась в функциональных зонах мозга. Ранее нейрохирурги оставляли определенную часть опухоли, опасаясь риска развития осложнений. Особенно таких как паралич, нарушения двигательной функции, речи. Но применяя новейшие системы нейронавигации, хирург в большинстве случаев получает возможность удалить мультиформную глиобластому полностью.

Например, с помощью операционного микроскопа «Zeiss Pentero», который имеет флуоресцентное освещение и оснащен интегрированным модулем для ангиографии и резекции мультиформной глиобластомы, а также иных труднодоступных опухолей. Во всем мире лишь несколько клиник обладают таким оборудованием. Эта система позволила прооперировать в онкологическом центре более сорока пациентов, которым был поставлен диагноз глиобластома. В том случае, когда после проведения операции в организме остались частицы опухоли, на ее поверхность наносят кармустин или иной цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат. Они постепенно распространяются по остаткам глиобластомы, медленно разрушая злокачественные клетки.

Поддерживающая химиотерапия с помощью препарата «Темодал»

«Темодал» назначают пациентам в комплексе с лучевой терапией. Он принимается ежедневно, на протяжении всего курса радиотерапии. Поддерживающую терапию «Темодалом» начинают применять через 4 недели после завершения курса радиотерапии, необходимой для лечения глиобластомы головного мозга. Обычно врач назначает 6 коротких курсов «Темодала». Продолжительность каждого курса 5 дней. Между курсами обязателен перерыв длительностью 23 дня. Таким образом, пациент получает дозу препарата в первые 5 дней каждого цикла из 28 дней. Именно поэтому схема поддерживающей терапии «Темодалом» носит название «5/28».

Поддерживающая химиотерапия препаратом «Авастин»

«Авастин» – это препарат, который, по сути, является антителами к эндотелиальному фактору роста сосудов опухоли. Эти антитела созданы благодаря использованию генной инженерии. Эндотелиальный фактор роста – это белковое соединение, которое может выделять опухоль. Глиобластома мозга развивается из-за того, что ее сосуды начинают непрерывный неконтролируемый рост. «Авастин» обладает способностью блокировать эндотелиальный фактор роста сосудов. Тем самым, он приостанавливает рост опухоли. Папиенты получили доступ к препарату «Авастин» (Avastin, Bevacizumab) не так давно.

Клинические испытания при глиобластоме мозга

Ученые медицинского центра при университете Дьюк (США, Новая Каролина) создали новую вакцину. Опираясь на результаты клинических испытаний, можно утверждать, что данный препарат способен продлить жизнь больных с диагнозом глиобластома до 33 месяцев, а в некоторых случаях, и больше.

В исследованиях приняли участие 23 пациента, до этого получавших обычное лечение (оперативное вмешательство, химио- и рентгенотерапию). Ежемесячно каждый больной принимал инъекцию вновь созданной вакцины вместе с темозоломидом (препаратом, используемым при химиотерапии). Полагают, что темозоломид усиливает действие вакцины. И это притом, что химиотерапевтические препараты обычно оказывают угнетающее действие на иммунную систему. Руководитель исследования, нейрохирург Джон Сэмпсон, таким образом описывает механизм лечения глиобластомы головного мозга. «В тот период, когда организм пациента восстанавливается после проведенного курса химиотерапии, иммунные механизмы проявляют наивысшую активность. Это дает наилучшие предпосылки, позволяющие с помощью введения вакцины вылечить глиобластому головного мозга». Новый препарат не имеет побочных эффектов, за исключением припухания кожного покрова на месте инъекции. У всех пациентов, принявших участие в клинических исследованиях, опухоль не увеличивалась на протяжении 16,6 месяцев. Жизнь некоторых больных продлилась на срок от 4 до 6 лет, хотя данная опухоль не лечилась. Американские ученые огласили эффективный результат клинических исследований новой вакцины, с помощью которой появилась возможность вылечить такое заболевание как мультиформная глиобластома головного мозга.

Прогноз для больных глиобластомой головного мозга неутешителен. Средняя выживаемость у пациентов, получивших только лечение хирургическим путем, составляет от 14 до 26 недель. Дополнительное облучение удлиняет этот срок до 40 недель. Назначение химиотерапии препаратами, являющимися производными нитрозомочевины (такими, как прокарбазин или кармустин) продляет жизнь пациентов до 50 недель, а иногда до 18 месяцев. Но даже в случае самых благоприятных прогностических факторов большая часть больных живет менее 1 года. Лишь для 15% пациентов срок жизни составляет два года.

Смерть от глиобластомы

Глиобластома – страшное онкологическое заболевание, которое проявляется множеством симптомов. Чем больше разрастается рак, и чем дольше его не лечат, тем сильнее проявляются симптомы. Потому последние месяцы жизни человека с диагнозом глиобластомы могут быть крайне сложными.

В последние месяцы жизни постоянно болит голова, случаются регулярно эпилептические припадки, параличи, нарушается умственная деятельность. Человек утрачивает определенные функции. Какие именно – зависит от того, какая зона головного мозга поражена. Больной постоянно слаб и чувствует нехватку сил.

Прогноз

К сожалению, прогноз неутешительный. Даже после проведения комплекса лечения, выживаемость – 60%. В случае, если больному противопоказано хирургическое вмешательство, запущенная болезнь, у него снижается вероятность прожить 5 лет (больной относится к 30-40% людей).

Люди, с наиболее агрессивными формами онкологии, живут не больше одного года. К сожалению, некоторые проживают всего несколько месяцев. Дети, в силу своего растущего организма, имеют больше шансов выжить, нежели взрослые либо пожилые люди.

Люди с определенными заболеваниями: неходжкинская лимфома, кавернома ствола головного мозга, опухоль саркома, впч, опухоль лимфома, к сожалению, долго не смогут прожить.

3.Диагностика болезни и лечение

Диагностика подобных новообразований традиционно производится с помощью магнито-резонансной (МРТ) и компьютерной томографии (КТ)

. Кроме того, необходимо также проведение
гистологического исследования опухоли
с целью определения ее точного вида.

При выборе метода лечения

новообразования учитывается целый ряд обстоятельств, среди которых наиболее существенными являются степень злокачественности опухоли и ее размер, степень близости опухоли к жизненно важным центрам, возраст и физическое состояние пациента и т.д.

Основным методом лечения новообразований ствола является радикальная хирургическая операция

, однако в некоторых случаях ее проведение бывает невозможно, если доступ к опухоли в силу тех или иных причин слишком рискован или затруднителен. В дополнение к хирургическому вмешательству может также быть использована
лучевая терапия.
В случае неоперабельности опухоли применяется метод стереотаксической радиохирургии

, позволяющей с предельной точностью облучить новообразование высокой дозой ионизирующего излучения, не нанося при этом ущерба окружающим здоровым тканям.

О нашей клинике м. Чистые пруды Страница Мединтерком!

Кавернозные мальформации мозжечка

Удаление множественных каверном мозжечка

Каверномы мозжечка составляют 4 – 8% от всех каверном и, как правило, локализуются в его полушариях. Каверномы червя и ножек мозжечка встречаются реже.

Клиническая симптоматика при кавернозных мальформациях мозжечка, как и при каверномах другой локализации, обусловлена кровоизлияниями из мальформаций. Достаточно типично острое или подострое развитие заболевания в виде головной боли, тошноты, рвоты в сочетании со стволово-мозжечковыми симптомами. Общемозговая симптоматика особенно характерна для кровоизлияний с распространением крови в IV желудочек или с формированием больших гематом. Очаговые симптомы при каверномах мозжечка чаще всего представлены головокружением, шаткостью при ходьбе, нарушением координации в конечностях. Иногда больные жалуются на двоение, однако оно бывает достаточно неопределенным, так как связано, как правило, не с поражением системы глазодвигательных нервов, а с вестибулярными нарушениями, что проявляется появлением нистагма. Симптомы, развивающиеся после кровоизлияния из каверном мозжечка, могут полностью регрессировать, но нередко сохраняются в течение длительного времени.

Показаниями к удалению каверном мозжечка следует считать кровоизлияния, проявившиеся выраженной общемозговой и/или очаговой симптоматикой, особенно повторные, а также проградиентное нарастание очаговых симптомов. Формирование больших гематом, вызывающих окклюзию ликворных путей, служит показанием для срочного вмешательства. При больших мальформациях с клинически компенсированной или субкомпенсированной окклюзией ликворных путей, также предпочтительно удаление образования.

От операции следует воздержаться при стертой клинической картине, полном регрессе симптомов после однократного кровоизлияния, особенно у больных с каверномами средней ножки и медиальных отделов гемисферы мозжечка, а также у больных старшей возрастной группы и при отягощенном соматическом анамнезе.

Техника удаления каверном мозжечка не имеет каких-либо существенных отличий от удаления каверном другой локализации. Как и при удалении других объемных образований мозжечка, выполняемых в положении больного сидя, следует уделять особое внимание профилактике воздушной эмболии. Следует также учитывать опасность развития отека мозга и быстро развивающейся окклюзии ликворных путей, которые могут быть обусловлены нарушением венозного оттока. В послеоперационном периоде при необходимости следует устанавливать наружный вентрикулярный дренаж. При каверномах парастволового расположения существует опасность повреждения сосудов, кровоснабжающих ствол, с развитием соответствующих осложнений.

История Надежды Николаевны

Надежда Николаевна рассказывает: «До операции я чувствовала себя очень плохо. Наступил такой момент, когда я не могла ходить, спотыкалась и падала, постоянно кружилась голова, нарушилась память. Такое состояние уже не давало мне уверенности в будущем». Томограмма показала активно копящую контраст опухоль — скорее всего, менингиому крыла основной кости. К моменту возникновения первых проблем она разрослась до внушительных размеров.
Тогда нейрохирург Владислав Светлицкий предложил женщине хирургическое вмешательство. Операция — основной, общепризнанный метод лечения менингиом, который дает все шансы раз и навсегда вылечиться и никогда к этому вопросу не возвращаться.

Эту операцию вместе провели Владислав Петрович и Андрей Анатольевич Облывач — киевский нейрохирург, кандидат медицинских наук с огромным опытом проведения похожих вмешательств.

Немного о терминах и ошибочных выводах

У не имеющих медицинского образования пациентов или их родственников иногда возникают сомнения в необходимости удаления опухолевого узла с помощью радиохирургической установки. Связано это с тем, что во врачебном заключении не написано (и не может быть написано) «неоперабельный рак головного мозга», а идет речь об опухоли, новообразовании, очаге неопластического роста и др. Особенно много вопросов вызывает обоснованность облучения доброкачественной опухоли.

В данном случае людей вводят в заблуждение особенности медицинской терминологии. Нужно иметь в виду, что в тканях мозга нет клеток эпителия, которые способны переродиться и дать начало истинной раковой опухоли – карциноме. То есть, рака мозга как такового не существует. Но данное обстоятельство отнюдь не означает, что обнаруженный очаг безобиден. Напротив, высокозлокачественные опухоли мозга отличаются крайне агрессивным «поведением», хотя и не относятся к раковым.

Более того, в ряде случаев доброкачественные узлы могут доставлять не менее серьезные проблемы. Например, если они нарушают кровообращение, сдавливают центры нервной и нейрогуморальной регуляции.

В операционной нейрохирурга: работа за микроскопом

Однако опухоль отчетливо видна на экране нейрохирургического микроскопа: ее аккуратно отделили от сосудов и принялись за удаление. Оболочку менингиомы и ее кистозную часть вскрыли, чтобы выпустить жидкость. А затем вакуумным отсосом слой за слоем убирали опухоль с поверхности мозга.

От момента, как доктор Светлицкий разрезал кожу, и до момента, когда опухоль удалили, прошло всего два часа. Еще 1,5 часа ушло на тщательное, герметичное ушивание раны.

Даже заканчивая операцию, хирурги не могут знать на все сто процентов, злокачественная опухоль или нет. Тут современная медицина все еще ограничена, и остается ждать часы и дни, пока гистологическое исследование не подтвердит диагноз «доброкачественная менингиома», и станет ясно, что с опухолью покончено, необходимости в дальнейшем лечении нет.