Чем отличается Феназепам от Клоназепама?

Содержание:

1. Клоназепам: механизм действия
2. Физиологические эффекты
3. Патологические эффекты
4. Зависимость и абстинентный синдром
5. Передозировка

Лекарства изобретают с благой целью — для терапии различных патологий. Но многие из них обладают и негативными свойствами — в том числе способностью вызывать наркотическую зависимость. К таким лекарственным средствам относится и клоназепам — действие этого препарата направлено на устранение неврологических и психических проблем, но оно проявляет и психотропные свойства.

Психическими расстройствами страдают сотни миллионов человек во всем мире, однако ресурсов, имеющихся в большинстве стран для лечения этих заболеваний, по данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), недостаточно [1]. Уровни потребления психотропных веществ, в частности бензодиазепиновых транквилизаторов (далее — БДТ), используемых для лечения таких состояних, как тревога, бессонница и эпилепсия, существенно различаются по странам и регионам [1]. Как известно, к преимуществам производных бензодиазепина относят быстрое наступление ответа на терапию, широкий спектр активности, включающий противотревожный, снотворный, вегетостабилизирующий, миорелаксирующий и противосудорожный эффекты, простота назначения и приема данных препаратов [2—5]. Недостаточный или ненадлежащий доступ к психотропным веществам особенно выражен в странах с низким и средним уровнями дохода, в которых, согласно оценкам, необходимое лечение получает лишь один человек из пяти, нуждающихся в терапии. Согласно данным Международного комитета по контролю над наркотиками, важнейшими факторами, влияющими на обеспеченность пациентов психотропными препаратами, являются особенности нормативно-правовой базы, недостаток знаний среди медицинского персонала, экономическая ситуация и проблемы снабжения в стране [1]. В 2015 г. чаще всего страны, в которых имелось ограниченное использование БДТ, ссылались на такие факты, как обеспокоенность вероятностью формирования зависимости от данных веществ, нежелание выписывать и/или хранить препараты, а также недостаточную подготовку медицинских специалистов [1].

Вопрос о возможности лекарственной зависимости от БДТ долго оставался дискуссионным [5]. В работах, посвященных изучению частоты формирования зависимости в результате длительного приема БДТ, наблюдался значительный разброс и неоднородность данных: по данным разных исследователей, она колебалась от десятых долей до 100% [6, 7]. Признаками становления зависимости являются снижение эффективности БДТ с ростом дозы препарата; развитие толерантности к эффектам БДТ, сначала к седативному, потом — к миорелаксирующему, затем — к анксиолитическому; наличие синдрома отмены [2, 3]. В отдельную группу относят так называемую «зависимость малых доз» — состояния, возникающего в результате длительного приема суб- и терапевтических доз БДТ по показаниям. При этом у больных определяются стремление не к конкретному веществу, а к классу препаратов, отсутствие повышения доз БДТ, факультативность синдрома отмены, отсутствие выраженных последствий от употребления препаратов [7].

По механизму формирования зависимости от БДТ выделяют два основных варианта [2, 3]:

— первый — БДТ принимаются в связи с психическими расстройствами, по или без назначения врача, сроком более месяца. Исследователи подчеркивают, что этот вариант формирования зависимости наиболее характерен для пациентов «психопатического склада», лиц с определенной ипохондрической установкой со стремлением к лечению, для больных с зависимыми чертами личности;

— второй вариант — БДТ принимаются пациентами в качестве самолечения синдрома отмены психоактивных веществ (ПАВ) или для усиления эффекта ПАВ. Наибольшее распространение злоупотребление БДТ в мире в настоящее время регистрируется среди клиентов программ заместительной опиоидной терапии. Так, 45% пациентов, проходящих лечение метадоном во Франции и до 70% в Германии, злоупотребляют БДТ. Данные о тенденциях злоупотребления БДТ среди потребителей ПАВ указывают на относительную стабильность показателей в период 2006—2013 гг., с уменьшением в 2014 г. [8, 9].

Согласно последним эпидемиологическим данным, число больных, злоупотребляющих ненаркотическими психоактивными веществами (больные токсикоманией), включая зависимость от БДТ, в РФ — мало и неуклонно снижается [10, 11]. Так, количество токсикоманов, зарегистрированных наркологической службой в 2021 г., составило 8615 человек — это составляет 0,0073% от общей численности взрослого населения (с учетом ~118 000 000 населения 18 лет и старше, 2015 г.) (без деления по препаратам, так как в РФ не проводится регистрация случаев по каждому отдельному ненаркотическому ПАВ или препарату) (в 2015 г. наблюдалось 9796 случаев). Для сравнения, данные официальной наркологической статистики в РФ (2015 г.) свидетельствуют, что алкогольная зависимость с пагубным потреблением алкоголя имелись примерно у 2% (более 2,1 млн), что несколько расходится с расчетами экспертов ВОЗ, которые говорят о 9% (у 16,5% мужчин и у 3,3% женщин старше 14 лет), поэтому решение алкогольной проблемы является приоритетной задачей государственного уровня. Также на 12% снизился показатель общей заболеваемости токсикоманией в РФ в 2021 г. по сравнению с уровнем 2015 г. и составил 5,9 на 100 тыс. населения (в 2015 г. — 6,7, в 2012 г. — 8,1). Уровень обращаемости по поводу пагубного употребления по сравнению с 2015 г. (11,5) снизился почти на 19%. Суммарный показатель обращаемости лиц, употребляющих ненаркотические ПАВ, в 2021 г. составил 15,3 на 100 тыс. населения. Впервые в жизни обратились за наркологической помощью в 2021 г. 497 больных токсикоманией (в 2015 г. — 608). Уровень первичной заболеваемости токсикоманией в 2015 г. составил 0,3 на 100 тыс. населения (в 2015 г. — 0,4) [10, 11]. Чаще средствами злоупотребления являются диазепам, лоразепам, нитразепам, феназепам, алпразолам, клоназепам, реже — элениум [12—15]. Для минимизации риска развития зависимости от БДТ было предложено:

1. Правильно оценивать длительность курса (избегая длительного лечения бессонницы, но учитывая, что тревожные расстройства требуют длительной терапии).

2. Подбирать дозировку, чтобы терапевтический эффект был максимальным, а побочные эффекты — минимальны.

3. Ограничить применение БДТ у лиц, имеющих синдром зависимости от психоактивных веществ в анамнезе.

4. Применять терапию «прикрытия» — назначать анксиолитики с иным механизмом действия или БДТ с более длительным периодом полувыведения (например, феназепам).

5. Подключать активную психотерапию, постепенно отменять препараты, выявлять пациентов с гипертрофированной установкой на лечение и склонностью к самолечению и контролировать возможность злоупотребления БДТ [2, 13, 15].

Цель настоящего обзора — анализ данных литературы о роли и месте феназепама в формировании синдрома зависимости от БДТ.

Феназепам (бромдигидрохлорфенилбензодиазепин) — препарат группы БДТ отечественного производства. Основной «мишенью» действия феназепама является тревога, возникающая в рамках разной патологии: невроз, депрессия, генерализованное тревожное расстройство, посттравматическое стрессовое расстройство, паническое расстройство, социальная фобия, обсессивно-компульсивное расстройство, психоз [2, 12—14, 16]. Наряду с анксиолитическим препарат оказывает умеренное антидепрессивное действие, эффективен при лечении обсессивно-фобической и ипохондрической симптоматики, аффективно-бредовых, онейроидных и других психотических состояний, в том числе за счет снижения остроты и выраженности их аффективного компонента. Феназепам оказывает влияние на ЦНС, преимущественно в структурах лимбической системы, таламусе и гипоталамусе за счет повышения активности γ-аминомасляной кислоты (ГАМК) — тормозящего нейротрансмиттера. Препарат модулирует активность ГАМК-рецепторов, за счет связывания его с бензодиазепиновым регуляторным сайтом ГАМК-рецептора («бензодиазепиновым рецептором»), это приводит к повышению связывания ГАМК с рецептором и, как следствие, открытию связанного с рецептором канала для ионов хлора, к деполяризации нервной клетки и в итоге снижению ее возбудимости [3, 4]. Все БДТ усиливают специфическое связывание агонистов с ГАМК-рецепторами, моделируют рецепцию лигандов хлор-ионных каналов, увеличивают частоту открываний ионофора, что влечет гиперполяризацию нейрональных мембран и повышение судорожного порога [17].

Препарат хорошо всасывается в ЖКТ, максимальная концентрация в крови достигается через 1—2 ч после перорального приема, период полувыведения составляет 6—10 ч, экскреция происходит преимущественно через почки [3, 4]. Феназепам обладает самым большим среди БДТ диапазоном эффективных терапевтических доз от 0,25 до 10 мг. По анксиолитическому действию феназепам в 2 раза превосходит диазепам и в 5 раз — клоназепам и нитразепам, сопоставим с лоразепамом однако имеет при этом более продолжительный эффект, что является безусловным его преимуществом при поддерживающей терапии, кроме этого, препарат опережает их по гипно-седативному, противосудорожному, а также вегетостабилизирующему эффектам [2, 12—15].

Метаанализ более десятка проведенных клинических исследований показал значительную эффективность феназепама как в сравнении с плацебо, так и с рядом других БДТ в отношении тревожных расстройств, раздражительности, нарушений сна, соматовегетативных нарушений; при его применении улучшение наблюдалось более чем у половины включенных в исследования пациентов. Были получены также положительные результаты при использовании феназепама в комбинированной терапии с антиконвульсантами для лечения различных видов приступов при эпилепсии. Так, введение феназепама в схему лечения резистентных полиморфных приступов приводило к полному прекращению или уменьшению их частоты в 2 раза у 60% больных [12—15]. Препарат с успехом применяется в терапии соматогенных и психосоматических расстройств: он эффективен при тревожных, тревожно-фобических и сопровождающих их вегетативных расстройствах при сердечно-сосудистой, желудочно-кишечной, легочной, гинекологической и другой соматической патологии [18]. В психиатрии феназепам часто используется в комбинированной терапии, например, с антидепрессантами и антипсихотиками. Одним из вариантов, удовлетворяющего клиническим потребностям терапии, является использование феназепама в комбинации с антидепрессантами в терапии тревожно-депрессивных расстройств на этапе инициации лечения, в первые 3—4 нед (до момента проявления в полной мере противотревожного и антидепрессивного эффектов антидепрессанта). В этом случае основное, постепенно нарастающее действие оказывает антидепрессант, а феназепам используется для купирования тревоги и нарушений сна (так как в первые недели возможно усиление симптомов тревоги), тем самым обеспечивая «терапию прикрытия» и лучшую переносимость и приверженность к терапии антидепрессантами. Наличие у феназепама миорелаксантного действия делает эффективным его применение при таких неврологических расстройствах, как экстрапирамидные нарушения, повышенный мышечный тонус и болевой синдром (состояния связанные с поздними дискинезиями, эссенциальным тремором, синдромом беспокойных ног, дорсалгиями) [18].

Феназепам активно применяется в наркологической практике благодаря способности устранять тревогу, возбуждение, бессонницу, влиять на вегетативные симптомы и предотвращать развитие судорожных припадков, он является препаратом выбора для лечения алкогольного абстинентного синдрома. Адекватная терапия БДТ может также предотвратить развитие алкогольного делирия. При синдроме отмены, протекающем с делирием, БДТ используются как седатики [2]. Кроме того, феназепам эффективен при лечении наркоманий, при развитии состояний, сопровождающихся тревогой, обсессивно-фобическими нарушениями, аггравацией и аффективной напряженностью [19]. Дозировку БДТ регулируют в соответствии с клиническими особенностями состояния больного.

В существующих в литературе рекомендациях [3, 4, 20] по применению БДТ учитываются вопросы их переносимости, нежелательных явлений, режима дозирования и критерии длительности курсов терапии. Отмечено, что если в общих рекомендациях фигурируют курсы терапии, не превышающие 1—2 мес, то более длительное назначение БДТ требуется при лечении панического расстройства и генерализованного тревожного расстройства, имеющих хроническое течение. Кроме того, допускается длительный прием БДТ, и в том числе феназепама больными пожилого возраста, у которых низкие и постоянные дозы полностью редуцируют симптоматику, и больными с хроническими неврологическими и соматическими заболеваниями (назначение адекватных состоянию доз является безопасным), а также больными, у которых применение в непостоянных и дробных дозах приводит не только к редукции симптоматики, но и к улучшению повседневного функционирования и «качества жизни» [2]. В любом случае в начале терапии БДТ рекомендуется назначать препарат в более низких дозах, что позволяет оценить чувствительность пациента к препарату и избежать чрезмерного седативного эффекта. Дозы препарата увеличивают постепенно, отслеживая возможные побочные явления до появления терапевтического эффекта.

Представляют интерес исследования, проведенные А.С. Аведисовой и соавт. [6, 7], посвященные особенностям лечения БДТ врачами амбулаторных лечебных учреждений Москвы. Было обнаружено, что удельный вес использования БДТ в сравнении с другими препаратами достаточно высок — от 52,2 до 76,6% назначений. Эти препараты используются для коррекции инсомнических нарушений, тревожных и поведенческих расстройств. Среди назначений предпочтение (более 75% всех назначений) отдается препаратам со средним и высоким транквилизирующим потенциалом: феназепаму, диазепаму, клоназепаму, альпразоламу, причем они назначаются преимущественно (90% всех назначений) в субтерапевтических и терапевтических дозах в составе комбинированной терапии и с отсутствием тенденций к увеличению дозировок. Курсы приема БДТ длительностью более 12 мес были очень редкими (менее 5% всех больных психоневрологических диспансеров) [6, 7]. Ряд исследователей [21, 22], однако, сообщают о том, что число пациентов, получающих БДТ в течение 2 и более мес, составляет почти 60%, а в течение более 12 мес — до 25%. Длительное назначение БДТ обычно требовалось в соответствии с приведенными выше рекомендациями при лечении панического расстройства и генерализованного тревожного расстройства.

Значительная часть имеющихся работ посвящена зависимости от БДТ. Под зависимостью понимается совокупность когнитивных, аффективных, поведенческих и физиологических признаков, которые указывают на неодолимую тягу к препарату и неспособность контролировать его потребление, несмотря на возникающие отрицательные медицинские и социальные последствия. Чаще всего зависимость вызывают высокопотенцированные препараты с краткосрочным действием (мидазолам, триазолам, лоразепам). Тем не менее риск развития зависимости сильно преувеличен и в большинстве случаев при правильном использовании БДТ она не возникает.

Фармакологическую зависимость часто путают с привыканием к лекарственным препаратам, что повышает вероятность появления разногласий по поводу развития зависимости и соответственно применению БДТ как среди врачей, так и среди пациентов. В качестве примера привыкания можно рассмотреть некоторые антигипертензивные, противоаритмические или антиишемические препараты (клонидин, β-блокаторы — пропранолол, метопролол и др.), ингибиторы АПФ, которые также вызывают фармакологическую зависимость, точнее привыкание: после прекращения их приема или замены на другие препараты наблюдается возобновление (иногда и более выраженное в сравнении с исходным уровнем) симптомов гипертонии, ишемии или аритмии (синдром рикошета), но при этом у пациентов не формируется аддиктивного поведения [2]. Эти возможные негативные проявления не пугают врачей-интернистов, и они обучают своих пациентов с этим легко справляться, для коррекции таких случаев рекомендуют прежде всего постепенный (нефорсированный) режим отмены/замены фармакотерапии.

Что касается БДТ, то целенаправленная программа их отмены/замены и психотерапевтическая коррекция возникающих при этом нарушений помогают избежать самостоятельного возобновления приема препаратов [2, 21]. Длительное использование БДТ может способствовать формированию фармакологической зависимости, характеризующейся развитием синдрома рикошета реакции отмены и других состояний, обусловленных прекращением приема препарата [2, 21]. Так, синдром рикошета диагностируется при отмене БДТ (включая феназепам) приблизительно в 50% случаев, реакция отмены — в 20%, рецидив заболевания — в 15%, синдром отмены — в 5% случаев. Диагностика расстройств, возникающих при прекращении приема БДТ должна включать оценку возникшей симптоматики и ее особенностей (анализ данных специфических шкал и опросников: тревожно-депрессивных, симптомов отмены и признаков зависимости), ее связь с дозами и длительностью приема БДТ, анализ времени возникновения и продолжительности нарушений [21]. Синдром рикошета развивается в первые дни после резкого прекращения приема высоких доз феназепама и проявляется рапидным обострением состояния, чаще всего сходного с аналогичным до начала терапии и нередко превосходящего его по выраженности, с последующей быстрой спонтанной редукцией этих симптомов в течение недели. В этих случаях у пациентов, как правило, выявляются низкие баллы по шкале зависимости и высокие по опроснику симптомов отмены. При появлении синдрома рикошета необходимо вести постоянное наблюдение за пациентом и в случае быстрого возобновления и нарастания симптоматики следует возобновить терапию БДТ, а затем, уже после редуцирования симптомов отмены, более постепенно и плавно снижать их дозу. Применение тактики постепенной отмены БДТ в течение 1—2 мес способствует уменьшению частоты развития синдрома рикошета почти в 2 раза. Важно придерживаться разумного темпа снижения дозы препарата: приблизительно 25% на ¼ периода отмены, например, если период отмены составляет 4 нед, то понижение дозы следует проводить с темпом 25% в нед.

Рецидив проявляется постепенным появлением и усилением в течение месяца симптоматики основного заболевания, по поводу которого был назначен БДТ (феназепам). Патогенетически он, будучи связанным с динамикой основного заболевания, не зависит от уровня дозировки и длительности приема терапии БДТ, у пациентов определяются низкие баллы как по шкале зависимости, так и по опроснику симптомов отмены. Возобновление терапии БДТ является обычной тактикой при возникновении рецидивов.

Синдром отмены, в отличие от рецидива заболевания и синдрома рикошета, включает симптомы, которых прежде не было у больного (тремор, потливость, снижение аппетита, тошнота, диарея, делирий и т. д.). У больных выявляют высокие баллы как по шкале зависимости, так и по опроснику симптомов отмены. Синдром отмены возникает и усиливается в течение нескольких дней после прекращения приема препарата и постепенно исчезает через 1—3 нед. Для снижения риска развития синдрома отмены и привыкания по возможности лучше использовать низкопотентные препараты именно с длительным периодом полувыведения, к которым относится и феназепам [2, 21].

Вопреки общепринятому мнению, если БДТ применяют по показаниям, то случаи злоупотребления ими встречаются достаточно редко [2]. На диспансерном наблюдении у нарколога достоверно чаще находятся пациенты, использующие БДТ в качестве самолечения синдрома отмены других ПАВ или для усиления эффекта последних. В таких случаях наиболее характерны следующие виды злоупотребления БДТ добавление БДТ к алкоголю или наркотику, употребление больших доз БДТ в чистом виде, викарное злоупотребление во время отсутствия основного ПАВ. Мотивом сочетанного приема БДТ и иного ПАВ служит желание получить более выраженное опьянение. Мотивацией употребления больших доз БДТ в чистом виде является желание «поймать кайф», «отвлечься от неприятностей».

Опьянение достигается однократным приемом доз, которые в несколько раз превышают терапевтические. Интоксикация БДТ характеризуется повышенным настроением, неусидчивостью, стремлением куда-то идти, что-то делать. Внешне такие больные напоминают людей, находящихся в состоянии выраженного алкогольного опьянения: движения неточные, размашистые, нарушается координация, походка становится неуверенной, с пошатыванием. К соматоневрологическим признакам бензодиазепиновой интоксикации относятся мидриаз с вялой реакцией на свет, нистагм, расстройства аккомодации и конвергенции, бледность кожных покровов, сухость слизистых оболочек, тахикардия, гипотония, частое и поверхностное дыхание, также отмечается снижение мышечного тонуса. У больных, длительно злоупотребляющих большими дозами БДТ, формируется своеобразный дефект личности, напоминающий органический [3, 4]. При формировании зависимости от БДТ проявления эйфории при их пероральном приеме значительно ослабевают, что толкает пациентов на повышение дозы препарата и может привести к передозировке [3, 4, 23, 24]. В ряде случаев к передозировкам БДТ может приводить неточное разъяснение пациенту режима приема препарата, обусловливающее самостоятельное увеличение дозировки, возникновение побочных действий и дискредитацию препарата. БДТ, безусловно, не являются единственными препаратами, требующими грамотного и точного назначения. Надо отметить, что к опасным случаям формирования повышения толерантности, зависимости, передозировки, синдрому рикошета или отмены, а также и серьезным, и жизнеугрожающим побочным реакциям может приводить неконтролируемое применение барбитуратов, которые запрещены в большинстве стран мира и не входят в течение многих лет в клинические рекомендации по терапии, тем не менее, к сожалению, эта группа препаратов остается в арсенале врачей и больных. Подтверждением данному факту являются, например, данные К.В. Музурова и соавт. (2016): за последние 15 лет в отделение реанимации и интенсивной терапии клиники Военно-медицинской Академии им. С.М. Кирова поступило 11 818 пациентов (в среднем, примерно, 788 случаев в год) с острыми химическими отравлениями, случаи отравления снотворно-седативными препаратами составили 11,8%, среди которых отравления фенобарбиталом в составе препарата корвалол составляли 3,0% [25].

Из сказанного выше следует, что нет оснований, следуя предубеждениям, отказываться от применения БДТ. Однако их назначение требует внимательной диагностической оценки состояния больного, а также предварительной просветительской и профилактической работы среди пациентов с четким разъяснением целей и задач назначаемой терапии [26].

Таким образом, показано, что феназепам является эффективным, быстродействующим средством, предназначенным для купирования достаточно широкого спектра психических расстройств как субклинического уровня, так и при выраженной психопатологии. При наличии соответствующих показаний этот препарат может применяться во многих областях клинической медицины, при различной патологии. При назначении феназепама важно учитывать индивидуальные особенности пациентов: их возраст, пол, особенности личности, склонность к возникновению зависимости, при этом отдавать предпочтение флюктуирующим или дробным дозам и коротким курсам терапии (1—2 мес). Назначение адекватных состоянию больного терапевтических дозировок препарата, прием феназепама в составе комбинированной терапии не влечет за собой тенденций к формированию зависимости. Грамотное и точное разъяснение пациенту режима приема феназепама, использование целенаправленной программы постепенной отмены препарата и психотерапевтическая коррекция возникающих при изменении терапии нарушений являются залогом эффективной и безопасной терапии.

Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

e-mail

Клоназепам: механизм действия

Препарат относится к бензодиазепинам. Он воздействует на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). При этом блокируется высвобождение нейромедиторов, провоцирующих возбуждение нервных клеток — как результат, в них тормозятся слишком активно проходящие процессы.

Вещество быстро всасывается в кровеносное русло из просвета тонкого кишечника. Его наибольшее количество в крови обнаруживают через 2-3 часа, тогда же проявляется и наиболее выраженное действие. Такой быстрый эффект оценили не только клиницисты, но и наркозависимые — лекарство используют, чтобы купировать тревожность, которая развивается при применении ряда психотропных веществ.

Влияние препарата усиливается, если его употреблять вместе с:

• барбитуратами;
• опиатами;
• спиртными напитками;
• некоторыми антидепрессантами;
• десенсибилизирующими.

Сравнение удобства применения Феназепама и Диазепама

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Феназепама примерно одинаковое с Диазепамом. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-13 10:31:30

Физиологические эффекты

При употреблении этого лекарства купируются тревога, страх и двигательное беспокойство. Поэтому показаниями к его применению являются патологии, при которых возникают:

• психомоторное возбуждение;
• тревожные и панические атаки;
• приступы эпилепсии;
• фебрильные судороги — те, которые появляются при повышении температуры тела (обычно такое наблюдается при ее значениях выше 38 градусов по Цельсию);
• гипертонус — мышечное напряжение, которое может возникать при ряде патологий нервной и опорно-двигательной систем.

Обратите внимание: У лекарства выявлены и некоторые другие свойства. Так, под его влиянием фаза медленного сна становится продолжительнее, а быстрого — короче. Но клоназепам не используют как снотворное, поскольку он долго выводится из организма.

О Клоназепаме

Клоназепам входит в группу бензодиазепинов и является аналогом Феназепама, но в отличие от него используется в большинстве случаев для лечения эпилептический припадков и судорог, взирая на высокую эффективность миорелаксантного действия. Для чего же еще используется этот препарат?

Показания к применению

• эпилепсии
• судороги, нервные тики
• болезнь Лундборга
• чувство страха, различные фобии
• эмоциональная нестабильность
• депрессия
• психозы
• расстройство сна

Патологические эффекты

Они развиваются не только при приеме повышенных дозировок или употреблении в течение длительного времени. Пациенты жалуются, что на фоне терапии этим средством у них возникали:

• чувство умственной и физической усталости (даже при выполнении обычных объемов работы);
• постоянная сонливость;
• сложности при попытке сконцентрироваться;
• амнезия — забывчивость;
• «смазывание» эмоций;
• эйфория — то, ради чего наркоманы и принимают этот препарат.

При приеме клоназепама время действия составляет 12 часов. Организм довольно быстро формирует толерантность к нему — становится нечувствительным буквально за несколько недель. Наркоманы вынуждены принимать его в большей дозе, чтобы вызвать «веселящий» эффект.

Развивается и ряд соматических нарушений. У многих появлялись расстройства со стороны желудочно-кишечного тракта — усиление аппетита, сухость во рту, тошнота, понос. У ряда пациентов наблюдались дискоординация движений, головокружение, слабость в мышцах. Несмотря на то что клоназепам купирует психомотороное возбуждение, он может проявлять и противоположный эффект — провоцировать повышенную двигательную активность.

Но больше всего клоназепам опасен для работы сердечно-сосудистой и дыхательной систем – он угнетает дыхание, провоцирует снижение артериального давления. Его прием при болезнях сосудов, сердца и легких может привести к существенным нарушениям в функционировании этих органах. Если человек, у которого были диагностированы такие патологии, только начал употреблять наркотики и еще не потерял контроль над собой, ему в первую очередь следует отказаться от этого наркосредства.

При употреблении клоназепама с наркотической целью довольно быстро возникают:

• повышенная возбудимость;
• раздражительность;
• чувство, что вот-вот должно случиться что-то плохое;
• агрессивность;
• панические атаки;
• бессонница;
• ночные кошмарные сновидения.

Сравнение привыкания у Феназепама и Диазепама

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значениий таких параметров, как «cиндром о, у Феназепама меньше, чем аналогичные значения у Диазепама. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной.

Зависимость и абстинентный синдром

Не только описанной симптоматикой опасен клоназепам — побочные действия проявляются и в виде пристрастия. Оно бывает:

• психическое — любитель «расширить сознание» не желает отказаться от этого психотропа, потому что ему хочется пребывать в состоянии эйфории;
• физическое — органы и ткани уже не способны нормально функционировать, если наркосредство не поступает в организм.

При резком прекращении употребления развивается абстиненция (синдром о). Возникают:

• бессонница — зависимому сложно уснуть, он легко пробуждается под влиянием даже невыраженных раздражителей (световых, звуковых, тактильных);
• боли во всем теле;
• беспокойство вплоть до метания;
• психоэмоциональные скачки;
• нервозность;
• вспыльчивость.

Также могут появиться суицидальные намерения. Помимо этого, зависимому начинает казаться, что мир «какой-то не такой» — нарушается обычное восприятие людей, событий, явлений, предметов. При тяжелых формах абстиненции могут возникнуть приступы судорог и психотические реакции, как при резком отказе от спиртного.

Сравнение эффективности Феназепама и Диазепама

У Феназепама эффективность больше Диазепама – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.
Например, если терапевтический эффект у Феназепама более выраженный, то у Диазепама даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Феназепама и Диазепама тоже разное, как и биодоступность – количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Передозировка

Поскольку это наркосредство приводит к привыканию, наркоман принимает его в большем количестве — наступает передозировка. В сравнении с таким же явлением при употреблении ряда наркотиков ее симптомы не критичны. Обычно она манифестируется нарушениями памяти.

При передозировке исчезают внутренние барьеры. Это проявляется развязностью в поведении — человек может сделать или сказать то, чего раньше не делал и не говорил. Летальный исход практически невозможен, но есть другие предостережения. Под влиянием клоназепама в повышенных дозах резко ухудшаются концентрация и способность контролировать события вокруг, из-за этого есть риск несчастного случая — наркоман может попасть под колеса автомобиля, упасть с высоты и так далее.

Последствия длительного употребления

Чем дольше человек употребляет клоназепам, тем больше будет замечать негативных последствий (и физических, и душевных). Развитие зависимости начинается с момента, когда доза «решает» проблему или проблемы человека — те, которые он сам не может решить. И тогда наркотик становится «решением». Человек использует его, чтобы решить проблемы самооценки, общения с противоположным полом, с близкими людьми, скукой и нереализованностью или любые другие, которые его тяготят. Но проблемы не решаются, их становится больше, а способностей, чтобы справляться с ними — меньше. И препараты становятся единственным способом улучшить свое душевное состояние. Но на самом деле любой наркотик, алкоголь и даже некоторые лекарства — это способ убежать от реальной жизни. Это бегство от жизни в направлении смерти.

Абстинентный синдром от данного лекарства — это тревожность, раздражительность, спутанность сознания и головная боль. Возможно угнетение дыхания. В тяжелых случаях человека будут мучать эпилептические припадки, некоторые расстройства личности и галлюцинации (слуховые, зрительные, а также, например, ощущения жуков под кожей, зуда).

Литература:

1. Клоназепам : показания, побочные эффекты и возможность немедицинского использования. / Доккедал-Силва В., Берро Л.Ф., Гальдуроз Дж.К.Ф., Туфик С., Андерсен М.Л. / Harv Rev Psychiatry. 2019 сентябрь / октябрь; 27 (5): 279-289. DOI: 10.1097 / HRP.0000000000000227. / PMID: 31385811.
2. Вопросы клинического применения бензодиазепинов: эффективность, синдром отмены / Шуинар Ж. / J Clin Psychiatry. 2004; 65 Дополнение 5: 7-12. / PMID: 15078112.
3. Барбитураты, бензодиазепины, анаболические стероиды: история создания, действие, анализ: учебно-справочное пособие / М. Ю. Захарченко, И. Н. Мельников, Д. В. Кайргалиев ; под ред. С. Я. Пичхидзе. — Саратов : КУБиК, 2015. — 189 с.

Сравнение побочек Феназепама и Диазепама

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Феназепама состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Диазепама. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Феназепама схоже с Диазепамом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.